Analizele de Trombofilie

La Centrul Medical Siloși, oferim servicii de recoltare a probelor de sânge direct în clinica noastră, într-un spațiu sigur și controlat, alături de un personal medical instruit, atent și empatic. Recoltarea se face în condiții stricte de igienă, cu respectarea tuturor protocoalelor, pentru a asigura confortul pacientului și calitatea probelor recoltate.

Probele sunt ulterior analizate în laboratoarele partenerilor noștri, unele dintre cele mai mari rețele de sănătate din România, care oferă rezultate precise și rapide, valabile în orice context clinic.

Ce poți descoperi cu ajutorul lor?

Prin aceste teste se poate stabili dacă există o predispoziție genetică moștenită, dacă există factori dobândiți care cresc riscul de tromboză sau dacă ești expus la complicații în anumite situații (chirurgie, sarcină, traumatisme). Practic, aceste analize oferă o imagine completă asupra riscului tău individual și permit medicului să ia decizii personalizate pentru prevenție și tratament.

Cum trebuie să te pregătești pentru analize?

Pregătirea este simplă. Pentru majoritatea testelor de trombofilie nu este nevoie de post alimentar îndelungat, dar se recomandă recoltarea dimineața, pe nemâncate sau după o pauză alimentară de câteva ore, pentru a asigura rezultate cât mai clare. Este important să informezi medicul dacă urmezi tratamente anticoagulante sau alte medicamente, deoarece acestea pot influența interpretarea rezultatelor.

Când este recomandat să faci aceste analize?

Analizele de trombofilie nu sunt teste de rutină, ci se fac în situații specifice în care există suspiciuni sau factori de risc: 

• înaintea unei intervenții chirurgicale – pentru a preveni complicațiile trombotice post-operatorii;

• în cazul sarcinilor cu risc sau în situații de avorturi spontane recurente;

• dacă ai rude apropiate cu antecedente de tromboză, infarct sau accident vascular cerebral la vârste tinere;

• dacă ai avut în trecut episoade de tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară sau alte evenimente trombotice;

• în prezența unor factori de risc cardiovasculari precum obezitate, fumat, hipertensiune sau imobilizare prelungită.

În cât timp sunt gata rezultatele?

Durata de eliberare a rezultatelor variază în funcție de complexitatea testelor efectuate. În general, acestea pot fi disponibile între câteva zile și două săptămâni, deoarece unele analize genetice necesită proceduri de laborator mai avansate.

Printre testele frecvent recoltate se numără:

• Mutația Factor V Leiden (G1691A) – una dintre cele mai frecvente cauze genetice de trombofilie;

• Mutația Factor II (protrombina) – crește riscul de cheaguri printr-un nivel ridicat de protrombină;

• Gena PAI-1 – influențează procesul de dizolvare a cheagurilor deja formate;

• Mutațiile genei MTHFR (C677T, A1298C) – pot afecta metabolismul homocisteinei, crescând riscul cardiovascular;

• Mutația Factor XIII – asociată cu stabilitatea cheagului de sânge;

• Anticorpi antifosfolipidici IgG și IgM – indică trombofilia dobândită, asociată adesea cu pierderi de sarcină sau complicații vasculare.

De ce este important să faci aceste analize?

Analizele de trombofilie pot face diferența între un diagnostic pus la timp și complicații care pot fi periculoase pentru viață. Ele:

• ajută la prevenirea complicațiilor trombotice (tromboze venoase, embolii pulmonare, infarct, AVC);

• explică unele probleme de fertilitate sau pierderi de sarcină recurente;

• oferă medicului informații esențiale pentru alegerea tratamentului anticoagulant înainte sau după o intervenție chirurgicală;

• contribuie la planificarea corectă a unei sarcini și la reducerea riscurilor pentru mamă și făt.